Türkische Lungenkrebsspezialisten bestimmen die Eignung durch ein umfassendes molekulares Profiling von Tumorgewebe oder Blut. Spezialisten identifizieren spezifische genetische Mutationen wie EGFR oder ALK, um Patienten mit präzisen Behandlungen abzugleichen. Dieser Prozess vermeidet unnötige Chemotherapien, indem er sich nur auf Medikamente konzentriert, die auf die einzigartige DNA-Signatur des Tumors abzielen.
- Molekulare Tests: Pathologen analysieren Biopsien auf Treibermutationen wie ROS1, BRAF und KRAS.
- Next-Generation Sequencing: Zentren wie Acibadem nutzen fortschrittliche Sequenzierung, um mehrere genetische Marker gleichzeitig zu scannen.
- Flüssigbiopsien: Ärzte testen Blutproben auf zirkulierende Tumor-DNA, wenn herkömmliche Biopsien nicht möglich sind.
- Klinische Beurteilung: Spezialisten prüfen, ob der Patient orale Medikamente vertragen kann und ob passende Medikamente existieren.
Bookimed-Experteneinblick: Die türkische Onkologie zeichnet sich dadurch aus, dass führende Spezialisten oft heimische Expertise mit erstklassiger internationaler Ausbildung kombinieren. Zum Beispiel praktizierte Dr. Mustafa Solak am Hisar Hospital am MD Anderson, während Dr. Eda Tanrikulu am Anadolu in Oxford ausgebildet wurde. Dies ermöglicht es ihnen, globale Protokolle der Präzisionsmedizin unter Verwendung von RNA- und DNA-Tests anzuwenden, um sicherzustellen, dass keine Genfusionen übersehen werden.
Patientenkonsens: Patienten merken an, dass anfängliche Biopsien möglicherweise nicht immer ein vollständiges genetisches Panel enthalten, sofern dies nicht ausdrücklich angefordert wird. Sie betonen, wie wichtig es ist, den vollständigen Pathologiebericht zu erhalten, um übereinstimmende Treibermutationen zu bestätigen. Viele waren überrascht zu erfahren, dass die Tests auch nach Beginn der Behandlung fortgesetzt werden, um neue Mutationen zu erkennen.
