Die Chiari-Malformation (auch als Arnold-Chiari-Malformation bekannt) ist eine spezifische Entwicklungsstörung, die durch eine abnormale anatomische Beziehung zwischen der Schädelgrube und dem darin befindlichen Rhombencephalon gekennzeichnet ist. Die Anomalie führt zu einer Kompression der Gehirnstrukturen, was sich negativ auf die allgemeine Gehirnfunktion auswirkt.
Die Chiari-Fehlbildung wird nach ihrem Schweregrad eingeteilt. Seine Typen werden mit 1-4 bewertet, wobei 4 am schwersten ist.
Der 1. Typ : Unterdrückung der Kleinhirnmandeln ohne andere Missbildungen im Nervensystem. Diese Symptome treten häufig in der pädiatrischen Zeit auf und können umfassen:
- Schmerzen im Nacken
- Gleichgewichtsstörung
- Schluckbeschwerden
- Probleme mit Sprache, Sehen und Motorik.
Der 2. Typ tritt meist in den ersten Lebenstagen auf. Zusätzlich zur Unterdrückung der Kleinhirnmandeln treten auch der Kleinhirnwurm, die Medulla oblongata und der IV-Ventrikel durch das große Foramen auf. Die Anomalie vom Chiari-II-Typ wird viel häufiger mit Hydromyelie kombiniert als der 1. Typ, und in den meisten Fällen ist sie mit Myelomeningozele - angeborener zerebrospinaler Hernie - verbunden.
- Zu den Symptomen gehören:
- Probleme mit der Atmung
- Schwache Arme
- Schluckbeschwerden.
Der 3. Typ hat eine hohe Sterblichkeitsrate. Der 4. Typ ist tödlich.
Die Krankheiten bleiben unheilbar. Ärzte können jedoch einen Patienten mit dem 1. und 2. Chiari-Fehlbildungstyp vor Komplikationen bewahren, wenn sie die Krankheiten frühzeitig und genau diagnostizieren. Neurologen behandeln die Symptome, verschreiben Medikamente und Operationen entsprechend der Art und Form der Krankheit.