Keytruda 1 Sitzung 200 mg

Pembrolizumab gehört zur Gruppe der Immuntherapeutika – Art von Arzneimitteln, die bestimmte Krebsarten behandeln können, indem sie das Immunsystem des Patienten beeinflussen. Es blockiert einen Schutzmechanismus von Krebszellen und ermöglicht es dem Immunsystem, sie zu zerstören. Monoklonaler Antikörper gegen das programmierte Zelltod-1-Protein (PD-1) blockiert die Wechselwirkung zwischen PD-1 und seinen Liganden – PD-L1 und PD-L2.

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Am 23. Mai 2017 erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration Pembrolizumab (Keytruda) eine beschleunigte Zulassung – eine schnellere Zulassung von Arzneimitteln für schwerwiegende Erkrankungen, die einen ungedeckten medizinischen Bedarf decken. Die FDA erlaubte die Verschreibung eines neuen Medikaments für die Immuntherapie zur Behandlung von Patienten, deren Krebserkrankungen ein spezifisches genetisches Merkmal (Biomarker) aufweisen.

Während der klinischen Studien mit Keytruda wurden die folgenden Indikatoren erreicht:

Hersteller ist Merck & Co., Inc. – ein amerikanisches Pharmaunternehmen und eines der größten Pharmaunternehmen der Welt. Bei Merck durchgeführte Forschungsarbeiten haben zur FDA-Zulassung von 63 neuen Medikamenten geführt. Das Unternehmen hat mehr neue Medikamente entwickelt als jedes andere Unternehmen in den USA.