Anna Kurbatova

Arbeitsplatz: Ukraine, Kiew, Bioage / BioAge (Mediland Stem Cell Therapy Center)
- European Director of Clinical Trials in der Klinik, verantwortlich für die europäischen operativen Aktivitäten an klinischen Standorten, in Laboren und Biobanking-Einrichtungen.
- Leitet die Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien unter Einhaltung der EU-Regularien gemäß EMA, GCP und DSGVO.
- Beaufsichtigt die Standortauswahl, die Koordination der Prüfärzte und die grenzüberschreitende Logistik für klinische Studien, einschließlich der Unterstützung bei regulatorischen Einreichungen, Audits und Inspektionen.
Anna Kurbatova ist Spezialistin in der Klinik und European Director of Clinical Trials. Sie koordiniert europäische Studienabläufe über Standorte, Labore und Biobanking-Einrichtungen hinweg und stellt die Einhaltung der EU-Vorschriften gemäß EMA, GCP und DSGVO sicher. Für internationale Patienten ist ihre Rolle entscheidend, um sicherzustellen, dass Studien mit klarer operativer Abstimmung zwischen Forschungs-, klinischen und Produktionsteams durchgeführt werden.

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Qualifikationen

Klinische Studien basieren auf Details, die Patienten nie sehen – Standortbereitschaft, Dokumentation und regulatorische Ausrichtung. In der Klinik arbeitet Anna Kurbatova als European Director of Clinical Trials und koordiniert operative Aktivitäten über klinische Standorte, Labore und Biobanking-Einrichtungen hinweg. Ihre Arbeit umfasst die Studienplanung, -implementierung und -überwachung gemäß den regulatorischen Anforderungen der EU, einschließlich EMA, GCP und DSGVO. Sie unterstützt zudem die grenzüberschreitende Logistik und die Koordination der Prüfärzte, damit Studien ohne vermeidbare Verzögerungen voranschreiten können.

Für Patienten, die international zu Programmen im Bereich Stammzellen reisen, ist diese operative Ebene wichtig: Sie trägt dazu bei, dass ethische Standards, Patientensicherheitsprotokolle und die für die Studiendurchführung erforderlichen behördlichen Genehmigungen systematisch gehandhabt werden. Zu Kurbatovas Aufgaben gehört auch die Optimierung von Arbeitsabläufen zur Verbesserung von Effizienz, Qualität und Studienzeitplänen. Sie arbeitet mit akademischen Einrichtungen, CROs und Gesundheitspartnern zusammen, um Forschungs-, Klinik- und Produktionsteams während der Durchführung aufeinander abzustimmen.

Ausbildung

Berufserfahrung

European Director of Clinical Trials — Mediland Clinic (Europäische operative Aufsicht über klinische Standorte, Labore und Biobanking-Einrichtungen; Planung, Implementierung und Überwachung von Studien gemäß den regulatorischen Anforderungen der EU)

Klinischer Fokus und Techniken

Der Fokus von Anna Kurbatova bei klinischen Studien ist operativer statt prozeduraler Natur – er konzentriert sich darauf, sicherzustellen, dass Studien gemäß EU-Standards durchgeführt und durch Biobanking- und Laborabläufe unterstützt werden.

Management klinischer Studien mit EU-regulatorischer Konformität: EMA, GCP, DSGVO
Biobanking-Operationen zur Unterstützung der Durchführung klinischer Studien
Standortauswahl, Koordination der Prüfärzte und grenzüberschreitende Logistik für klinische Studien

Berufsverbände und Zertifizierungen

Wissenschaftliche Publikationen

Kurse und Fortbildungen

Auszeichnungen und Anerkennungen

Patienten interagieren in der Regel für Konsultationen mit dem medizinischen Team der Klinik, während Kurbatovas Arbeit die Studieninfrastruktur hinter den Kulissen unterstützt. Der internationale Weg der Klinik umfasst Reisevorbereitungen für Patienten, die die Therapie in der Ukraine fortsetzen, und die Studiendurchführung hängt von derselben operativen Disziplin über Standorte und Labore hinweg ab.