Hirntumor: Ursachen, Risikofaktoren und Statistiken

Was kann Hirntumoren verursachen?

• Genetische Veranlagung
• Einfluss negativer Faktoren
• Angeborene Syndrome

Was ist Hirntumor?

Gehirnkrebs ist ein gebräuchlicher Name für einige intrakranielle Wucherungen. Sie werden in Primärtumoren (etwa 2% aller Krebserkrankungen) und Sekundärtumoren unterteilt. Primärtumoren entstehen aus dem Gewebe des Gehirns und seinen Membranen. Über 60 % der Primärtumoren sind gutartig. Sekundäre Hirntumoren sind das Ergebnis von Krebsmetastasen, die in einem anderen Teil des Körpers lokalisiert sind.

Bei Erwachsenen treten Hirntumore am häufigsten in der zentralen Hirnregion auf, die als Großhirn (lateinisch Großhirn) bezeichnet wird. Etwa ein Viertel der Tumoren des Gehirns und des Zentralnervensystems (24 %) entstehen in den Membranen (Gehirnmembranen), die das Gehirn umgeben und schützen. Und etwa 1 von 10 (10%) Tumoren werden in Teilen des Gehirns wie der Hypophyse oder der Zirbeldrüse gebildet.

Kinder zeigen andere Figuren. 6 von 10 Tumoren (60%) des Gehirns bei Kindern entwickeln sich aus dem Kleinhirn oder dem Hirnstamm. Und nur 4 von 10 (40%) befinden sich direkt im Gehirn.

Hirntumor umfasst 4 Arten von Tumoren:

• Neuroepitheliale Tumore (aus Hirngewebe entwickelt) umfassen Gliome und Astrozytome.
• Der Tumor der Hirnnerven ist ein Krebs der Myelinscheide des Nervs, beispielsweise ein Neurinom.
• Hirnhauttumore sind Wucherungen in den Zellen der Arachnoidea des Gehirns (Meningeome).
• Metastasierende Tumoren treten auf, wenn Krebs in ein anderes Organ oder Gewebe des Körpers metastasiert. Zum Beispiel eine Ausbreitung von Brustkrebs.

Die Ursachen für die Entwicklung von Hirntumoren sind nicht genau bekannt. Einige Risikofaktoren sind jedoch eng mit einer erhöhten Wahrscheinlichkeit des Ausbruchs der Krankheit verbunden.

Die Hauptursachen für Hirntumoren:

• Genetische Ursachen
• Ionisierende Strahlung
• Chemikalien

Die genetischen Ursachen von Hirntumoren

Der genetische Faktor verursacht nur 5-10% der Hirntumore. Wenn einer Ihrer nahen Verwandten (Eltern, Bruder, Schwester) einen Hirntumor hat, gehören Sie automatisch zu einer Risikogruppe.

Die Wahrscheinlichkeit, an Hirntumor zu erkranken, wird von einer bestimmten Art von Genen (Onkogenen) beeinflusst. Eine besondere Rolle spielen die Vererbung und die sogenannten Wachstumsfaktoren, die das Zellwachstum anregen. Die Entwicklung des Glioblastoms wird also durch den epidermalen Wachstumsfaktor beeinflusst. Ein Astrozytom (einer der häufigsten Tumore bei Kindern) ist in 15 % der Fälle auf eine Schädigung des Gens NF1 zurückzuführen.

Zu den Risikofaktoren dieser Gruppe gehören einige Syndrome (angeborene Erkrankungen), die durch eine Störung in der Struktur bestimmter Gene verursacht werden:

• Neurofibromatose des 1. und 2. Typs (Erkrankungen des NF1- und NF2-Gens);
• Turco-Syndrom (Veränderungen im APC-Gen);
• Gorlin-Syndrom oder Basalzellnävus-Syndrom (Störung des PTCH-Gens);
• Tuberöse Sklerose oder Morbus Burnevil (Schädigung der Gene TSC1 und TSC2);
• Li-Fraumeni-Syndrom (Zerstörung des TP53-Gens).

Die meisten Veränderungen auf Genebene, die zu Hirntumoren führen, sind nicht erblich. Veränderungen können aufgrund des Einflusses ungünstiger Umweltfaktoren oder anderer schädlicher Wirkungen auf die DNA (Viren, Hormonstörungen, Toxine) auftreten, die die Entwicklung von Krebs hervorrufen können.

Bestrahlung als Ursache der Hirntumorentwicklung

Ionisierende Strahlung wird als Risikofaktor für Personen angesehen, die im Bereich der Kernenergie, der Radiologie oder bei Patienten arbeiten, die sich einer Strahlentherapie unterzogen haben. Bestrahlung ist mit einem hohen Risiko für die Entwicklung von Meningeomen und bösartigen Gliomen verbunden.

Das Meningeom ist der meist gutartige Tumor, der sich aus den Zellen des arachnoidalen (endokrinen) Gewebes entwickelt, das das Gehirn umgibt.

Die Wirkung von Chemikalien auf die Entwicklung von Hirntumoren

Chemikalien erhöhen das Risiko, an Hirntumoren zu erkranken, bei Menschen, die in gefährlichen Industrien arbeiten, insbesondere in solchen, die mit der Herstellung von Kunststoffen zusammenhängen.

Andere Risikofaktoren

• Sex. Hirntumoren sind bei Männern häufiger als bei Frauen (mit Ausnahme von Meningeomen).

• Das Alter. Die meisten Tumoren entwickeln sich bei Erwachsenen und Menschen im Alter. Aber Kinder können auch Krebs des Gehirns und des Rückenmarks haben. Hirntumore nehmen den 2. Platz unter den häufigsten Krebsarten (nach Leukämie) ein.

• Ethnizität. Primäre Hirntumoren sind bei Weißen häufiger, daher ist das Risiko für Gliom doppelt so hoch.

• Gesundheitszustand. Bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem (HIV, AIDS, nach Organtransplantationen oder Knochenmarktransplantationen) steigt die Wahrscheinlichkeit, an Hirntumoren und anderen onkologischen Erkrankungen zu erkranken.

Hirntumorstatistik bei Erwachsenen und Kindern

Es gibt über 120 primäre Arten von Hirntumoren, aber nicht alle sind bösartig.

Die Wahrscheinlichkeit, dass eine durchschnittliche Person einen bösartigen Tumor des Rückenmarks oder des Gehirns entwickelt, liegt unter 1 % (etwa 1 von 140 bei Männern und 1 von 180 bei Frauen).

Laut der Studie besteht bei 6-28 % der Patienten das Risiko der Entwicklung von Metastasen im Gehirn.

Ungefähr 80 % der bösartigen Tumore entwickeln sich zu Metastasen im Gehirn. Zu dieser Gruppe gehören zum Beispiel Melanome (50 % der Fälle führen zu Hirnmetastasen), Lungen-, Brust-, Nieren- und Darmkrebs.

Die durchschnittlichen Überlebensraten für Patienten mit Hirntumoren von nur 35 %

• Männer: 32 %
• Frauen: 35 %

Das Glioblastom ist die häufigste Form von primären bösartigen Hirntumoren. 5,1 % ist die 5-Jahres-Überlebensrate von Patienten mit Glioblastom.

Die häufigsten Arten von Hirntumoren bei Erwachsenen:

• Meningeome - 36,4 % aller Primärtumoren
• Gliome (Glioblastom, Ependymom, Astrozytom und Oligodendrogliom) – 80 % der bösartigen Tumore

Die durchschnittliche Überlebensrate für alle primären Kinder (0-19 Jahre alt) mit bösartigen Hirntumoren - 73,6%

Die häufigsten Arten von Hirntumoren bei Kindern (0-14 Jahre):

• Astrozytom
• bösartige Gliome
• Medulloblastom
• neuronale und gemischte neuronale Gliatumoren
• Ependymom

Je nach Häufigkeit werden Primärtumoren eingeteilt in:

• 35 % der Meningeome
• 16 % der Glioblastome
• 14% der Hypophysentumoren
• 7% Astrozytom
• 9 % Neurinom
• 2% der Lymphome
• 33 % andere (Oligodendrogliom, Ependymom, embryonale usw.)

Statistiken zur Prävalenz und Aggressivität von Hirntumoren